Clearmind annonce le lancement du programme de fabrication du CMND-100 pour répondre à son prochain essai clinique

Clearmind Medicine Inc.

VANCOUVER, nov. 23 février 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq : CMND), (CSE : CMND), (FSE : CWY) («esprit clair“ou la”Compagnie“), une société de biotechnologie axée sur la découverte et le développement de nouvelles thérapies dérivées de psychédéliques pour résoudre des problèmes de santé majeurs sous-traités, a annoncé aujourd’hui le lancement de lots cliniques de production de son nouveau candidat-médicament dérivé de psychédéliques, la molécule à base de MEAI – CMND- 100.

Les lots produits seront utilisés dans le prochain premier essai clinique chez l’homme (FIH) de la société évaluant le composé candidat-médicament exclusif CMND-100 pour le traitement du trouble lié à la consommation d’alcool (AUD).

Suite au processus de développement de synthèse de MEAI, le composé est produit dans des conditions GMP (Good Manufacturing Process) pour se conformer aux exigences de la FDA. La production de lots cliniques est rendue possible grâce à la production antérieure réussie de la substance médicamenteuse MEAI qui a été utilisée dans les études précliniques de la Société conçues pour évaluer l’innocuité de son composé innovant.

“Clearmind poursuit sa progression vers l’essai clinique FIH”, a déclaré le Dr. Adi Zuloff-Shani, PDG de Clearmind. “Cette étape s’ajoute à d’autres réalisations que nous avons réalisées sur une période relativement courte. Les données non cliniques générées à ce jour démontrent que notre traitement basé sur MEAI a le potentiel de traiter un large éventail de dépendances et de comportements de frénésie tels que l’AUD.”

“Comme d’autres dépendances, l’AUD est un trouble cérébral récurrent et chronique caractérisé par une capacité altérée à arrêter ou à contrôler la consommation d’alcool”, a-t-elle ajouté. “L’abus d’alcool est la troisième cause de décès évitable la plus fréquente aux États-Unis, où près de 6 % sont aux prises avec cette maladie.”

La société a annoncé précédemment qu’elle a terminé une réunion très constructive de demande de nouveau médicament (« pré-IND ») avec la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour discuter du développement du CMND-100.

À propos de Clearmind Medicine Inc.

Clearmind est une société de biotechnologie pharmaceutique psychédélique axée sur la découverte et le développement de nouvelles thérapies dérivées de psychédéliques pour résoudre des problèmes de santé répandus et mal desservis, y compris les troubles liés à la consommation d’alcool. Son objectif principal est de rechercher et de développer des composés à base de psychédéliques et de tenter de les commercialiser en tant que médicaments, aliments ou suppléments réglementés.

Le portefeuille intellectuel de la Société se compose actuellement de sept familles de brevets. La Société a l’intention de demander des brevets supplémentaires pour ses composés chaque fois que cela sera justifié et restera opportuniste en ce qui concerne l’acquisition de propriété intellectuelle supplémentaire pour construire son portefeuille.

Les actions de Clearmind sont cotées au Nasdaq sous le symbole “CMND“, la Bourse des valeurs canadiennes sous le symbole “CMNDet la Bourse de Francfort sous le symboleJCM“.

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Téléphone : (604) 260-1566

renseignements généraux,

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www.clearmindmedicine.com

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