Coeptis Therapeutics engage IQVIA pour soutenir le programme de développement SNAP-CAR

Coeptis va collaborer avec IQVIA, une organisation mondiale de recherche sous contrat, pour identifier les indications cibles et initier des activités permettant l’IND pour SNAP-CAR

WEXFORD, Pennsylvanie., Nov. 22, 2022 /PRNewswire/ — Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ : COEP) (« Coeptis » ou « la Société »), une société biopharmaceutique développant des plateformes de thérapie cellulaire innovantes pour le cancer, a annoncé aujourd’hui un accord avec IQVIA, un fournisseur mondial de premier plan d’analyses avancées, de solutions technologiques et de services contractuels pour la vie l’industrie des sciences, pour soutenir le développement de SNAP-CAR, une technologie de récepteurs d’antigènes chimériques multi-antigènes (CAR T) dont Coeptis a obtenu une licence auprès de l’Université de Pittsburgh. SNAP-CAR est conçu comme une plateforme de thérapie cellulaire CAR T « universelle » qui peut être adaptée à différentes indications de cancer, y compris les tumeurs hématologiques et solides.

Selon les termes de l’accord, IQVIA collaborera avec Coeptis pour hiérarchiser les indications cibles du programme SNAP-CAR et gérer les activités destinées à permettre le dépôt d’une demande d’Investigational New Drug (IND).

“Nous pensons que SNAP-CAR offre une opportunité de diriger la puissance de CAR T vers un éventail de cancers, y compris des tumeurs solides, qui ont été largement inaccessibles via les technologies de thérapie cellulaire actuelles”, a déclaré. Dave Mehalick, président et chef de la direction de Coeptis Therapeutics Holdings. “Compte tenu de cette formidable opportunité, Coeptis s’emploie maintenant à lancer un premier programme clinique humain pour étudier SNAP-CAR, et nous sommes ravis de nous associer à IQVIA pour commencer le processus de développement. Nous sommes impatients de travailler avec IQVIA, ainsi que les chercheurs du Université de Pittsburghpour donner la priorité aux indications cibles initiales pour faire progresser SNAP-CAR à travers le processus IND et dans la clinique. »

Michel Kardasvice-président des affaires réglementaires et des solutions de découverte de médicaments chez IQVIA, a déclaré : « Nous sommes ravis d’avoir cette opportunité de collaborer avec Coeptis pour faire avancer le développement de SNAP-CAR. Les cellules SNAP-CAR T peuvent être conçues pour traiter de nombreux cancers, y compris les solides tumeurs, et nous sommes impatients de nous associer à Coeptis pour identifier les indications de cancer qui sont bien adaptées pour exploiter la puissance de la technologie. »

À propos de SNAP-CAR

SNAP-CAR, que Coeptis Therapeutics a licencié auprès du Université de Pittsburgh, est conçu pour être une plateforme de thérapie cellulaire CAR T “universelle” qui peut être adaptée à différentes indications de cancer. Au lieu de se lier directement à une cible sur la cellule tumorale, les cellules CAR T sont co-administrées avec un ou plusieurs adaptateurs d’anticorps qui se lient aux cellules tumorales et sont équipés d’un groupe chimique qui les relie de manière irréversible au SNAP-CAR sur le plan thérapeutique. cellules via une liaison covalente. Des études précliniques chez la souris ont démontré qu’en ciblant les tumeurs via des molécules adaptatrices d’anticorps, la thérapie SNAP-CAR fournit une plateforme thérapeutique hautement programmable.

À propos de Coeptis Therapeutics Holdings, Inc.

Coeptis Therapeutics Holdings, Inc., ainsi que ses filiales, y compris Coeptis Therapeutics, Inc. et Coeptis Pharmaceuticals, Inc., (collectivement « Coeptis »), est une société biopharmaceutique développant des plateformes de thérapie cellulaire innovantes pour le cancer qui ont le potentiel de perturber les paradigmes de traitement conventionnels et d’améliorer les résultats pour les patients. Le portefeuille de produits et les droits de Coeptis sont mis en valeur par une technologie universelle CAR T multi-antigènes sous licence du Université de Pittsburgh (SNAP-CAR), et une technologie de thérapie cellulaire (CD38-GEAR-NK) et un diagnostic in vitro (CD38-Diagnostic) ciblant les cancers liés au CD38, que Coeptis développe avec VyGen-Bio et des chercheurs médicaux de premier plan au Karolinska Institutet . Le modèle d’entreprise de Coeptis est conçu autour de la maximisation de la valeur de son portefeuille de produits et de ses droits actuels par le biais d’accords de licence, d’accords de sous-licence et de relations de co-développement, ainsi que de la conclusion de partenariats stratégiques pour étendre ses droits et offres de produits, en particulier ceux ciblant le cancer. Coeptis a été fondée en 2017 et a son siège social à Wexford, en Pennsylvanie. Pour plus d’informations sur Coeptis, visitez https://coeptistx.com/.

À propos d’IQVIA

IQVIA (NYSE : IQV) est l’un des principaux fournisseurs mondiaux d’analyses avancées, de solutions technologiques et de services de recherche clinique pour l’industrie des sciences de la vie. IQVIA crée des connexions intelligentes dans tous les aspects des soins de santé grâce à ses analyses, à sa technologie transformatrice, à ses ressources de mégadonnées et à sa vaste expertise dans le domaine. IQVIA Connected Intelligence™ fournit des informations puissantes avec rapidité et agilité, permettant aux clients d’accélérer le développement clinique et la commercialisation de traitements médicaux innovants qui améliorent les résultats des soins de santé pour les patients. Avec environ 85 000 employés, IQVIA exerce ses activités dans plus de 100 pays.

IQVIA est un leader mondial dans la protection de la vie privée des patients. La société utilise une grande variété de technologies et de mesures de protection de la vie privée pour protéger la vie privée des individus tout en générant et en analysant des informations précises à une échelle qui aide les acteurs de la santé à identifier les schémas de la maladie et à établir une corrélation avec le traitement et la thérapie nécessaires pour de meilleurs résultats. Les connaissances et les capacités d’exécution d’IQVIA aident les sociétés de biotechnologie, de dispositifs médicaux et pharmaceutiques, les chercheurs médicaux, les agences gouvernementales, les payeurs et les autres acteurs de la santé à exploiter une compréhension plus approfondie des maladies, des comportements humains et des avancées scientifiques, dans le but d’avancer sur la voie des remèdes. Pour en savoir plus, visitez www.iqvia.com.

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Ce communiqué de presse et les déclarations de notre direction faites à cet égard contiennent ou peuvent contenir des « déclarations prospectives » (telles que définies à l’article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et à l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié). Les déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant nos plans, objectifs, buts, stratégies, événements ou performances futurs, et les hypothèses sous-jacentes, et d’autres déclarations qui ne sont pas des déclarations de faits historiques. Lorsque nous utilisons des mots tels que « peut », « va », « a l’intention de », « devrait », « croit », « s’attend à », « anticipe », « projette », « estime » ou des expressions similaires qui ne se rapportent pas uniquement à questions historiques, nous faisons des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives ne constituent pas une garantie des performances futures et impliquent des risques et des incertitudes importants qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement et peut-être substantiellement de nos attentes discutées dans les déclarations prospectives. Les facteurs susceptibles d’entraîner de telles différences comprennent, sans toutefois s’y limiter : (1) l’incapacité de maintenir la cotation des titres de la Société sur le Nasdaq Global Market après le regroupement d’entreprises ; (2) le risque que le regroupement d’entreprises perturbe les plans et opérations actuels de la Société en raison de la réalisation du regroupement d’entreprises ; (3) l’incapacité de reconnaître les avantages prévus du regroupement d’entreprises, qui peuvent être affectés, entre autres, par la concurrence, la capacité de l’entreprise à croître et à gérer la croissance économiquement et à embaucher et retenir des employés clés ; (4) les risques que les produits de la Société en cours de développement échouent aux essais cliniques ou ne soient pas approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis ou d’autres autorités réglementaires applicables ; (5) les coûts liés au regroupement d’entreprises ; (6) les modifications des lois ou réglementations applicables ; (7) la possibilité que la Société soit affectée négativement par d’autres facteurs économiques, commerciaux et/ou concurrentiels ; et (8) l’impact de la pandémie mondiale de COVID-19 sur l’un des risques susmentionnés et d’autres risques et incertitudes identifiés dans les documents déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (“SEC”). La liste de facteurs ci-dessus n’est pas exclusive. Toutes les déclarations prospectives sont soumises à des incertitudes et à des risques importants, y compris, mais sans s’y limiter, les risques contenus ou à contenir dans les rapports et autres documents déposés par la Société auprès de la SEC. Pour ces raisons, entre autres, les investisseurs sont avertis de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse. D’autres facteurs sont abordés dans les documents déposés ou à déposer par la Société auprès de la SEC, qui peuvent être consultés sur www.sec.gov. Nous n’assumons aucune obligation de réviser publiquement ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances survenant après la date des présentes, sauf si les lois, réglementations ou règles applicables l’exigent.

CONTACTS

Coeptis Therapeutics, Inc.
Investisseurs
Conseillers stratégiques Tiberend, Inc.
Jon Nugent
[email protected]

Médias
David Schemelia
[email protected]

SOURCE Coeptis Therapeutics

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